| 职位名称 | 工作地点 | 发布日期 |
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| 检验员 | 2022-11-21 |
1、负责物料或中间产品及产品的检验；
2、熟悉化验室工作流程并对仪器操作熟练；
3、承压能力强，能配合公司安排；
4、熟悉中国药典、GMP和制药行业QC工作流程
5、思路清晰，动作麻利，工作效率高，认真仔细，有强烈的责任心和团队精神
| 项目专员 | 2022-11-21 |
1、在上级领导的指导下，根据要求完成相关资料及文件（主要是药学方面）的起草或整理工作；能独立完成化验室基本实验操作，要求熟悉药典检验的基本项目，对HPLC有一定的了解，如对HPLC相关工作有一定处理能力者优先考虑；
2、根据每个项目下发的项目方案计划，按照上级领导的要求定时到各部门进行跟踪，了解各部门是否按照进度完成计划；
3、根据项目对外合作情况，配合公司合理安排出差到各合作单位进行项目的跟踪与交流，合作单位主要为药物研究所、临床试验中心、药材种植基地、药品厂家生产合作等；根据各级科技部的要求每年进行相关的政府基金的申报、跟进及项目维护工作；
任职要求：
1、医学、药学、生物学等相关专业毕业，本科及以上学历优先，熟悉药品法律法规；
2、有制药项目工作经验2年或以上，无项目工作相关经验者，如不愿意接受从低做起者***；
3、能独立完成化验室基本实验操作，要求熟悉药典检验的基本项目，不能进行化学实验者***；
4、能适应偶尔出差加班及短期出差要求，有较强的文字表达能力和良好的沟通协调能力，需要参与起草各类文件，并与各部门沟通落实具体方案及存在问题。
| 生产副经理 | 2022-11-21 |
| 工艺员 | 2022-11-21 |
| QA主任 | 2022-11-21 |
任职要求：
1.本科或以上学历，药学、中药相关专业，3年以上制药行业工作经验；
2.熟悉中国药典、GMP和制药行业QA工作流程；
3.综合知识全面，熟悉掌握常规药品检验技能，能解决检验中出现的问题；
4. 良好的沟通能力和团队协调能力，配合生产及时完成现场监控工作；
5.其他：思路清晰，动作麻利，工作效率高，认真仔细，有强烈的责任心和团队精神；
6. 主导过GMP认证的优先录用，优秀企业工作经验优先录用。
工作内容：
1.负责QA检验相关的工作安排与协调；
2.协助GMP认证、TGA认证等工作；
3.负责本部门文件起草修订，质量标准，现场监督方法，资料报审操作规程；
4.负责本部门人员培训，绩效考核；
5.协助部门经理完成临时性工作。